प्रौद्योगिकी उपलब्ध

पार्किंसंस रोग के विरुद्ध पेप्टाइड आधारित उपचार

पेप्टाइड उपचार ने पार्किंसंस रोग के चूहों के मॉडल में लाभकारी प्रभाव दिखाया है। इससे चूहों के मस्तिष्क में α-सिन्यूक्लिन समुच्चय का बोझ कम हो गया, और लोकोमोटरी गतिविधि में सुधार हुआ। इस प्रकार पेप्टाइड में पार्किंसंस रोग के खिलाफ प्रथम श्रेणी की चिकित्सा पद्धति होने की क्षमता है.

टीआरएल-4

Parkinson’s disease (PD)अल्जाइमर रोग के बाद दूसरा सबसे प्रचलित न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग है। यद्यपि बहुघटकीय, मस्तिष्क के मूल नाइग्रा क्षेत्र की डोपामिनर्जिक कोशिकाओं में &अल्फा;-सिन्यूक्लिन अमाइलॉइड समुच्चय, जिसे लेवी बॉडीज के रूप में जाना जाता है, का संचय पीडी की एक विशिष्ट सेलुलर पहचान है। यह स्थिति मुख्य रूप से मांसपेशियों की गतिविधियों को प्रभावित करती है, सबसे पहले चबाने और निगलने में कठिनाई, लार निकलना और कब्ज के साथ प्रकट होती है। रोग सामान्य मोटर लक्षणों के साथ बढ़ता है जैसे चलने में कठिनाई, कंपकंपी, कठोरता और मुद्रा आदि। अब तक केवल लक्षणात्मक राहत उपलब्ध है, और कोई इलाज नहीं है.

हमने हाल ही में विभिन्न पेप्टाइड आधारित अणुओं की जांच की और एक शक्तिशाली पेप्टाइड की पहचान की, जिसने इन विट्रो और पीडी के विवो मॉडल दोनों में &अल्फा;-सिन्यूक्लिन अमाइलॉइड एकत्रीकरण को कम कर दिया।.

• -सिन्यूक्लिन एकत्रीकरण के प्रथम श्रेणी के पेप्टाइड आधारित अवरोधक की खोज की गई है।
• अणु उप-स्टोइकोमेट्री सांद्रता में α-सिन्यूक्लिन एकत्रीकरण को रोकता है.
• पहचाने गए एक अन्य चक्रीय-व्युत्पन्न ने भी अल्फा-सिन्यूक्लिन अमाइलॉइड एकत्रीकरण को रोक दिया।
• पहचाने गए पेप्टाइड ने लोकोमोटरी गतिविधि में सुधार किया C. elegansपीडी का मॉडल
• पहचाने गए पेप्टाइड ने पीडी के चूहों के मॉडल में लोकोमोटरी गतिविधि में सुधार किया।
• पेप्टाइड को रक्त मस्तिष्क बाधा को पार करने के लिए जाना जाता है.
• पेप्टाइड चूहों के मस्तिष्क में रोगजनक समग्र बोझ को कम करता है.
• पेप्टाइड लेवी न्यूराइट्स के बोझ को कम करता है, न्यूरोइन्फ्लेमेशन को कम करता है, चूहों के मस्तिष्क में टायरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज़ अभिव्यक्ति में सुधार करता है।.

पेटेंट को PCT (PCT/IN2023/050274) के रूप में दायर किया गया है

प्रगति पर है

कार्बापेनम-प्रतिरोधी एंटेरियोबैक्टीरिया (सीआरई) संक्रमण के इलाज के लिए नवीन लघु अणु क्षमता

एएमआर एक वैश्विक अपूरित स्वास्थ्य समस्या है। विकसित किए गए समाधान यानी प्रभावी नवीन पैन-एमबीएल अवरोधकों में वैश्विक स्तर पर बेचे जाने की क्षमता है, इसलिए इनका वाणिज्यिक मूल्य भी काफी अधिक है। कम चल रहे प्रयासों और विशाल अपूरित चिकित्सा आवश्यकता को ध्यान में रखते हुए, कई बड़े और छोटे फार्मास्युटिकल उद्योग (राष्ट्रीय और अंतर्राष्ट्रीय), एएमआर संक्रमण के इलाज में वादा दिखाने वाले किसी भी संभावित अणु को लाइसेंस देने में रुचि लेंगे।.

बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी की आधारशिला हैं। हालाँकि, इन जीवन रक्षक दवाओं के खिलाफ रोगाणुरोधी प्रतिरोध दुनिया भर में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं का प्रतिरोध मुख्य रूप से बीटा-लैक्टामेस के उत्पादन के कारण होता है, जो इन जीवन रक्षक दवाओं को निष्क्रिय कर देता है। बैक्टीरिया दो प्रकार के एंजाइमों के साथ इन चुनौतीपूर्ण रासायनिक प्रतिक्रियाओं द्वारा प्रतिरोध प्राप्त करते हैं: सेरीन और बीटा-लैक्टामेस और/या मेटालो-लैक्टामेस (एमबीएल)। हाल ही में कुछ सेरीन बीटा-लैक्टामेज़ अवरोधकों को मंजूरी दे दी गई है, लेकिन आज तक, एक भी एमबीएल अवरोधक अनुमोदित या क्लिनिक में नहीं है। इसलिए, एक नए आदर्श एमबीएल अवरोधक की खोज करने की तत्काल अधूरी चिकित्सा आवश्यकता है, जिसका उपयोग एफडीए-अनुमोदित बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के साथ सहायक के रूप में किया जा सकता है और अस्पताल-आधारित संक्रमणों के इलाज में मुश्किल में फायदेमंद होगा।.

बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक्स रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी की आधारशिला हैं। हालाँकि, इन जीवन रक्षक दवाओं के खिलाफ रोगाणुरोधी प्रतिरोध दुनिया भर में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं का प्रतिरोध मुख्य रूप से बीटा-लैक्टामेस के उत्पादन के कारण होता है, जो इन जीवन रक्षक दवाओं को निष्क्रिय कर देता है। बैक्टीरिया दो प्रकार के एंजाइमों के साथ इन चुनौतीपूर्ण रासायनिक प्रतिक्रियाओं द्वारा प्रतिरोध प्राप्त करते हैं: सेरीन और बीटा-लैक्टामेस और/या मेटालो-लैक्टामेस (एमबीएल)। हाल ही में कुछ सेरीन बीटा-लैक्टामेज़ अवरोधकों को मंजूरी दे दी गई है, लेकिन आज तक, एक भी एमबीएल अवरोधक अनुमोदित या क्लिनिक में नहीं है। इसलिए, एक नए आदर्श एमबीएल अवरोधक की खोज करने की तत्काल अधूरी चिकित्सा आवश्यकता है, जिसका उपयोग एफडीए-अनुमोदित बीटा-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं के साथ सहायक के रूप में किया जा सकता है और अस्पताल-आधारित संक्रमणों के इलाज में मुश्किल में फायदेमंद होगा।.

• प्रथम श्रेणी के उपन्यास छोटे अणु एमबीएल अवरोधक की खोज की गई है.
• खोजे गए नए यौगिकों ने अधिक नैदानिक ​​प्रासंगिक रोगजनकों एनडीएम-1, वीआईएम-1 और आईएमपी-1 के खिलाफ नैनो-मोलर रेंज गतिविधि में आईसी50 दिखाया।.
• कार्बापेनम-प्रतिरोधी स्ट्रेन में यौगिकों ने अंतिम उपाय के एंटीबायोटिक दवाओं (मेरोपेनेम और इमिपेनेम) के साथ तालमेल दिखाया.
• यौगिकों की लाइब्रेरी तैयार की गई, एनडीएम-1, वीआईएम और आईएमपी-1 जीन के खिलाफ परीक्षण किया गया, तालमेल का मूल्यांकन किया गया और संरचना-गतिविधि संबंध (एसएआर) का विश्लेषण किया गया।.
• नए छोटे अणु अवरोधक को अस्पताल से प्राप्त / कार्बापेनम-प्रतिरोधी एंटरोबैक्टीरियासी (सीआरई) संक्रमण के इलाज में मुश्किल को संबोधित करने के लिए एंटीबायोटिक के साथ सहायक के रूप में उपयोग किया जा सकता है।.
• सीसा यौगिकों ने अच्छे भौतिक-रासायनिक गुण (लॉगडी और घुलनशीलता) दिखाए
• इन विट्रो एडीएमई और विषाक्तता डेटा ने आशाजनक परिणाम दिखाए.
• प्रारंभिक पशु अध्ययन में, सीसा यौगिक ने अंतिम उपाय एंटीबायोटिक (इमिपेनेम) के साथ संयोजन में जांघ संक्रमण मॉडल में प्रभावकारिता दिखाई।.
• सीसा यौगिकों के लिए कम लागत वाला संश्लेषण और प्रक्रिया अनुकूलित.
• विस्तृत पीके/पीडी अध्ययन प्रगति पर है

• WO2022/254464 : मेटालो-बीटा-लैक्टामेज़ अवरोधक के रूप में ट्राइसाइक्लिक हेटरोसाइक्लिक यौगिकों को प्रतिस्थापित किया गया; पीसीटी लाइव है, विभिन्न देशों में दाखिल किया जाएगा.
• अन्य दो श्रृंखलाओं के पेटेंट आवेदन भरने का कार्य प्रगति पर है.

प्रगति पर है

पीने के पानी में बैक्टीरिया का पता लगाने के लिए पीएच आधारित परीक्षण

यदि पानी दूषित है, तो नैनोबायोप्रोब सूक्ष्म जीव से उलझ जाता है और एंजाइम घोल में मुक्त हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप इसकी उत्प्रेरक गतिविधि गुलाबी रंग पैदा करती है। दूसरी ओर, यदि पानी सूक्ष्म जीव-मुक्त है, तो नैनोबायोप्रोब पीले रंग का उत्पादन करने वाले एंजाइम की गतिविधि को रोकता है।.

नैनोबायोप्रोब की दोहरी गतिविधि को बायोसे के तीन संस्करणों द्वारा प्रदर्शित किया गया है जो प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य हैं और आईपीआर संरक्षित हैं। प्रौद्योगिकी द्वारा प्रदान किया जाने वाला सबसे महत्वपूर्ण लाभ इसकी लागत प्रभावी, उपयोगकर्ता के अनुकूल, तीव्र और ऑनसाइट है और इसमें वर्तमान प्रौद्योगिकी तत्परता स्तर (टीआरएल) 4 है।. 

यह तकनीक धातु नैनोकण-एंजाइम इंटरैक्शन के आधार पर पानी में रोगजनकों का तेजी से और संवेदनशील वर्णमिति पता लगाने की सुविधा प्रदान करती है। रंग विकास की तीव्रता पानी के नमूने में मौजूद जीवाणु संदूषण की मात्रा पर निर्भर करती है। यह नवीन क्षेत्र-अनुकूल नवाचार 103 सेल्स.एमएल−1 की संवेदनशीलता के साथ नग्न आंखों से देखे जाने वाले तत्काल दृश्य रंग परिवर्तन प्रदान करता है। इस तकनीक में एक पॉलिमर या बायोरिसेप्टर लेपित सिल्वर नैनोकणों को शामिल किया जाता है जो एक एंजाइम की उत्प्रेरक गतिविधि को जोड़ते हैं जो एक रंगीन अंत-बिंदु रीडआउट सिग्नल उत्पन्न करता है।.

बायोएसे की मुख्य विशेषता में नैनोकणों की सतह पर एक साथ एंजाइम अवरोधक और बायोरिसेप्टर की सह-उपस्थिति शामिल है। यदि पानी दूषित है, तो नैनोबायोप्रोब सूक्ष्म जीव से उलझ जाता है और एंजाइम घोल में मुक्त हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप इसकी उत्प्रेरक गतिविधि गुलाबी रंग पैदा करती है। दूसरी ओर, यदि पानी सूक्ष्म जीव-मुक्त है, तो नैनोबायोप्रोब पीले रंग का उत्पादन करने वाले एंजाइम की गतिविधि को रोकता है।. 

एक पीएचनग्न अवस्था में पानी में बैक्टीरिया का पता लगाने के लिए आधारित वर्णमिति बायोपरख विधि। आविष्कारक: विजयेंद्र भल्ला, परगट सिंह, सलोनी कक्कड़, भारती, वीरेंद्र निषाद। आवेदन नहीं। 201811035461; 20/09/2018. पेटेंट प्रकाशित; 14/08/2020.

प्रगति पर है

डेटा उपलब्ध नहीं है

दवाओं और बायोमोलेक्युलस के लिए ग्लाइकोलिपिड आधारित नियोसोमल डिलीवरी सिस्टम

दवाओं की कुशल और सुरक्षित डिलीवरी (कम घुलनशीलता और खराब जैवउपलब्धता के साथ) और फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों में एक चुनौतीपूर्ण कार्य है। नियोसोम, अपनी वेसिकुलर संरचना के आधार पर, अपने डिब्बों के भीतर हाइड्रोफिलिक और हाइड्रोफोबिक दोनों अणुओं को रख सकता है।. 

अम्लीय सोफोरोलिपिड (एक माइक्रोबियल ग्लाइकोलिपिड) की संरचना-निर्माण विशेषताओं की खोज करके हमने दवा और बायोमोलेक्यूल वितरण के लिए एक वाहक प्रणाली विकसित की है।.

दवाओं की कुशल और सुरक्षित डिलीवरी (कम घुलनशीलता और खराब जैवउपलब्धता के साथ) और फार्मास्युटिकल और जैव प्रौद्योगिकी उद्योगों में एक चुनौतीपूर्ण कार्य है। नियोसोम, अपनी वेसिकुलर संरचना के आधार पर, अपने डिब्बों के भीतर हाइड्रोफिलिक और हाइड्रोफोबिक दोनों अणुओं को रख सकता है। अम्लीय सोफोरोलिपिड (एक माइक्रोबियल ग्लाइकोलिपिड) की संरचना-निर्माण विशेषताओं की खोज करके हमने दवा और बायोमोलेक्यूल वितरण के लिए एक वाहक प्रणाली विकसित की है। बहुमुखी प्रणाली को विभिन्न आवेशों (+Ve/-Ve), आकार और भौतिक विशेषताओं के साथ संश्लेषित किया जा सकता है। वे कम पानी में घुलनशीलता के कारण खराब जैवउपलब्धता वाली दवाओं की डिलीवरी के लिए अत्यधिक उपयुक्त हैं। खराब घुलनशील दवा एम्फोटेरिसिन बी की डिलीवरी के लिए सिस्टम के एक प्रोटोटाइप का परीक्षण किया गया है। इस तैयारी का उपयोग जीन और प्रोटीन वितरण और जैव-इमेजिंग उद्देश्यों के लिए भी किया जा सकता है।.

बहुमुखी प्रणाली को विभिन्न आवेशों (+Ve/-Ve), आकार और भौतिक विशेषताओं के साथ संश्लेषित किया जा सकता है। वे कम पानी में घुलनशीलता के कारण खराब जैवउपलब्धता वाली दवाओं की डिलीवरी के लिए अत्यधिक उपयुक्त हैं. 

खराब घुलनशील दवा एम्फोटेरिसिन बी की डिलीवरी के लिए सिस्टम के एक प्रोटोटाइप का परीक्षण किया गया है। इस तैयारी का उपयोग जीन और प्रोटीन वितरण और जैव-इमेजिंग उद्देश्यों के लिए भी किया जा सकता है।.

प्रगति पर है

सोफोरोलिपिड उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी विकास

सोफोरोलिपिड एक महत्वपूर्ण माइक्रोबियल ग्लाइकोलिपिड बायोसर्फेक्टेंट है, जिसमें शर्करा की मात्रा (सोफोरोज़) और फैटी एसिड होता है और यह लैक्टोनिक और ओपन चेन अम्लीय रूप में उपलब्ध है।

इन अणुओं का डिटर्जेंट और सफाई एजेंट के रूप में उपयोग के साथ-साथ कॉस्मेटिक और फार्मास्युटिकल उद्योगों में बहुमुखी अनुप्रयोग है.

सोफोरोलिपिड को एक कम-विषाक्त, गैर-एलर्जी बायोसर्फैक्टेंट माना जाता है जिसमें कैंसर विरोधी, विषाणुनाशक, जीवाणुनाशक और एंटिफंगल एजेंटों के रूप में महत्वपूर्ण बायोमेडिकल क्षमता होती है।.

इन अणुओं को यूएसएफडीए द्वारा बाहरी अनुप्रयोग के लिए अनुमोदित किया गया है और कॉस्मेटिक और बॉडी केयर उद्योगों में शैम्पू, बॉडी वॉश, इत्र और सुगंध उत्पादों में उपयोग किया जाता है।.

इन अणुओं को यूएसएफडीए द्वारा बाहरी अनुप्रयोग के लिए अनुमोदित किया गया है और कॉस्मेटिक और बॉडी केयर उद्योगों में शैम्पू, बॉडी वॉश, इत्र और सुगंध उत्पादों में उपयोग किया जाता है। हमने कृषि-उद्योग द्वारा उत्पाद का उपयोग करके सोफोरोलिपिड के उत्पादन के लिए एक लागत प्रभावी तकनीक विकसित की है। प्रौद्योगिकी बेंच स्केल पर तैयार है और पायलट स्केल पर विकास की गुंजाइश है

डेटा उपलब्ध नहीं है

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समय से पहले जन्म की भविष्यवाणी करने के लिए माँ की प्लाज्मा जेल्सोलिन आकलन किट

जेल्सोलिन के आकार-कार्य गुणों के साथ काम करते हुए, हमारा और अन्य लोग इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि प्लाज्मा जेल्सोलिन का स्तर शारीरिक और जैव रासायनिक दोनों तरह की चोटों से उबरने की शरीर की क्षमता में सहायता करता है।.

गेट्स फाउंडेशन को माताओं में प्लाज्मा जेल्सोलिन के स्तर को उनके अप्रेरित या सहज गर्भधारण के समय के साथ सहसंबंधित करने के लिए 2013 में एक फंडिंग पिच दी गई थी। अनुसंधान ने पेटेंट एप्टामर्स और उन्हें एलिसा प्लेटों पर कोट करने के प्रोटोकॉल के आधार पर प्लाज्मा जेल्सोलिन के लिए एक अनुमान तैयार किया।. 

प्रोटोटाइप का परीक्षण पहली बार पीजीआई चंडीगढ़ के नमूनों में किया गया था, जिससे पता चला कि समय से पहले प्रसव कराने वाली माताओं में प्लाज्मा जेल्सोलिन कम होता है. 

आगे का शोध ओनियोसोम हेल्थकेयर प्राइवेट लिमिटेड द्वारा प्रदान किए गए राजस्थान, गुजरात और मध्य प्रदेश के प्लाज्मा नमूनों के साथ किया गया। लिमिटेड ने यह भी दिखाया कि हमारी पद्धति और गणितीय मॉडल सिंगलटन गर्भधारण के पांचवें महीने में लगभग 85% सटीकता के साथ अप्रेरित जन्म भविष्यवाणी समय की भविष्यवाणी कर सकते हैं।.

जेल्सोलिन और इसके वेरिएंट को शुद्ध करने और मात्रा निर्धारित करने के लिए एप्टामर्स। WO2016056028. पीसीटी में जीवित; सकारात्मक परीक्षण; कई जोन में दी गई मंजूरी

नीली रोशनी का उपयोग करके जैव-कार्बनिक लेपित सोने और चांदी के नैनोकणों को तैयार करने की एक प्रक्रिया। WO2016157220. पीसीटी में जीवित; सकारात्मक परीक्षण; कुछ क्षेत्रों में अनुदान दिया गया

NIL

नवीन उच्च रेडॉक्स संभावित लैकेस एंजाइम के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी

सीएसआईआर-आईएमटेक लैकेस किण्वन प्रक्रिया कम ऊर्जा गहन है और मध्यम लागत पर आधारित है न कि जटिल माध्यम पर। इस प्रक्रिया को 10 एल पैमाने पर प्रदर्शित किया गया है और इसकी उपज 15,000 आईयू प्रति लीटर है। (एंजाइम गतिविधि की 1 इकाई एंजाइम मात्रा है जो 50 मिमी साइट्रेट फॉस्फेट बफर, पीएच 4.0 300C पर प्रति मिनट 1 μM ABTS धनायन का उत्पादन करती है। और 5 मिनट ऊष्मायन समय)। इस प्रक्रिया को सेमी पायलट या पायलट स्केल तक आसानी से बढ़ाया जा सकता है.

सीएसआईआर-आईएमटेक में अलग किए गए फंगल स्ट्रेन का उपयोग करके एक नवीन उच्च रेडॉक्स संभावित लैकेस के उत्पादन के लिए एक प्रक्रिया विकसित की गई है। लैकेस किण्वन एक विशेष सतह कल्चर ट्रे रिएक्टर में किया जाता है। उत्पादित लैकेस बाह्यकोशिकीय होता है और शोरबा से शुद्ध करना आसान होता है। लैकेस किण्वन की अवधि आम तौर पर बढ़ जाती है जिससे इसे चलाना महंगा हो जाता है. 

सीएसआईआर-आईएमटेक प्रक्रिया ने लैकेस के उत्पादन में कुछ मुद्दों को संबोधित किया है और एक नए स्ट्रेन का उपयोग करके, उच्च रेडॉक्स क्षमता वाले लैकेस के उत्पादन के लिए एक विश्वसनीय प्रक्रिया विकसित की गई है। लैकेस का औद्योगिक वातावरण में परीक्षण किया गया है और यह डेनिम ब्लीचिंग में अच्छा प्रदर्शन करता हुआ पाया गया है.

लैकेस (EC 1.10.3.1) में व्यापक एंजाइम विशिष्टता है जो बायोरेमेडिएशन, कपड़ा, लुगदी और कागज, भोजन और पेय पदार्थ, सौंदर्य प्रसाधन और कार्बनिक संश्लेषण जैसे विभिन्न क्षेत्रों में इसके अनुप्रयोगों के लिए उच्च अनुप्रयोग क्षमता प्रदान करती है। लैकेस का उत्पादन कठिन है क्योंकि यह इडियोफ़ेज़ में उत्पन्न होता है जब कोशिका चयापचय धीमा होता है। कम आंतरिक उत्पादन और लंबे किण्वन चक्र से लैकेस उत्पादन लागत बढ़ जाती है.

• बायोरेमेडिएशन: कपड़ा रंगों का क्षरण, अंतःस्रावी विघटनकारी पदार्थों (ईडीएस) जैसे बिस्फेनॉल, पॉलीएरोमैटिक हाइड्रोकार्बन (पीएएच) को हटाना।
• कपड़ा उद्योग (डेनिम का ब्लीचिंग)
• लुगदी और कागज उद्योग (क्राफ्ट पल्प ब्राइटनिंग)
• जैव ईंधन (सेल्युलोलाइटिक एंजाइमों की दक्षता में वृद्धि)।.
• कॉस्मेटिक (डिओडोरेंट्स)
• चिकित्सीय (आयोडीन का यथास्थान विमोचन)
• कार्बनिक संश्लेषण (पॉलीमराइजेशन और दवा मध्यवर्ती का संश्लेषण)।)

आर्थ्रोग्राफिस से लैकेस एंजाइम प्राप्त करने की विधि एसपी. पीसीटी पेटेंट ऐप, नं.WO 2012023021 A1

प्रक्रिया में

ग्रैनुलोसाइट-कॉलोनी स्टिमुलेटिंग फैक्टर (फिल्ग्रास्टिम) और पेगीलेटेड जी-सीएसएफ (पेगफिल्ग्रास्टिम) का बायोसिमिलर

के लिए इंजीनियर्ड निर्माण ई कोलाई अभिव्यक्ति, शुद्धि की प्रक्रिया, लक्षण वर्णन आदि कृत्रिम परिवेशीय जैव सक्रियता परख, जीवितइसे निष्पादित करने के लिए लोगों को बायोएक्टिविटी परख और व्यावहारिक प्रशिक्षण दिया जाता है। पीईजी संयुग्मन प्रतिक्रिया की स्थिति और पीईजीलेटेड जी-सीएसएफ की शुद्धि, लक्षण वर्णन और कृत्रिम परिवेशीय और जीवित बायोएक्टिविटी परख और व्यावहारिक प्रशिक्षण.

जी-सीएसएफ बायोसिमिलर तकनीक शेक-फ्लास्क स्तर पर तैयार है और हम उच्च-घनत्व किण्वन के लिए प्रक्रिया विकसित करने के लिए काम कर रहे हैं। पेगीलेटेड जी-सीएसएफ का आधा जीवन लंबा होता है और इसे कीमोथेरेपी के प्रति चक्र में एक बार दिया जाता है.

कीमोथेरेपी कैंसर के उपचार का एक अनिवार्य घटक है। चूंकि कीमोथेराप्यूटिक दवाएं साइटोटॉक्सिक होती हैं और कीमोथेरेपी के गंभीर दुष्प्रभावों में से एक मायलोस्पप्रेशन से जुड़ा न्यूट्रोपेनिया है। कीमोथेरेपी से प्रेरित न्यूट्रोपेनिया कैंसर रोगियों को घातक संक्रमण और बहु-अंग विफलता का कारण बन सकता है। ग्रैनुलोसाइट-कॉलोनी स्टिमुलेटिंग फैक्टर (जी-सीएसएफ) के प्रशासन के साथ न्यूट्रोपेनिया के नैदानिक ​​​​प्रबंधन ने कीमोथेरेपी के परिणाम को बेहतर बनाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है। हालाँकि, जी-सीएसएफ के प्रशासन से कैंसर प्रबंधन की लागत में वृद्धि होती है। जी-सीएसएफ का उपयोग ल्यूकोपेनिया, एड्स, सेप्सिस से पीड़ित रोगियों और अस्थि-मज्जा प्रत्यारोपण में भी किया जाता है। इसके अलावा, वर्तमान शोध एक सुरक्षित और प्रभावकारी दवा के रूप में जी-सीएसएफ की कई भूमिकाओं को इंगित करता है, जिसमें न्यूट्रोपेनिया से परे बीमारियों के इलाज की क्षमता है। हाल के बाजार सर्वेक्षण के अनुसार, यह अनुमान लगाया गया है कि जी-सीएसएफ की बढ़ती मांग के कारण अगले पांच वर्षों में जी-सीएसएफ का बाजार मूल्य दोगुना हो जाएगा। इस जानकारी के आलोक में, हमने G-CSF बायोसिमिलर और PEGylated G-CSF बायोसिमिलर विकसित किया है। जी-सीएसएफ बायोसिमिलर तकनीक शेक-फ्लास्क स्तर पर तैयार है और हम उच्च-घनत्व किण्वन के लिए प्रक्रिया विकसित करने के लिए काम कर रहे हैं। पेगीलेटेड जी-सीएसएफ का आधा जीवन लंबा होता है और इसे कीमोथेरेपी के प्रति चक्र में एक बार दिया जाता है।

जी-सीएसएफ का उपयोग ल्यूकोपेनिया, एड्स, सेप्सिस से पीड़ित रोगियों और अस्थि-मज्जा प्रत्यारोपण में भी किया जाता है। इसके अलावा, वर्तमान शोध एक सुरक्षित और प्रभावकारी दवा के रूप में जी-सीएसएफ की कई भूमिकाओं को इंगित करता है, जिसमें न्यूट्रोपेनिया से परे बीमारियों के इलाज की क्षमता है। हाल के बाजार सर्वेक्षण के अनुसार, यह अनुमान लगाया गया है कि जी-सीएसएफ की बढ़ती मांग के कारण, जी-सीएसएफ का बाजार मूल्य अगले पांच वर्षों में दोगुना हो जाएगा। इस जानकारी के आलोक में, हमने G-CSF बायोसिमिलर और PEGylated G-CSF बायोसिमिलर विकसित किया है। जी-सीएसएफ बायोसिमिलर तकनीक शेक-फ्लास्क स्तर पर तैयार है और हम उच्च-घनत्व किण्वन के लिए प्रक्रिया विकसित करने के लिए काम कर रहे हैं। पेगीलेटेड जी-सीएसएफ का आधा जीवन लंबा होता है और इसे कीमोथेरेपी के प्रति चक्र में एक बार दिया जाता है.

ग्रैनुलोसाइट-कॉलोनी उत्तेजक कारक गतिविधि प्रदर्शित करने वाला एक पॉलीपेप्टाइड। आवेदन संख्या पीसीटी/IN2018/050873.

प्रक्रिया में

डेटा उपलब्ध नहीं है

रुमेटीइड गठिया के उपचार के लिए एडालिमैटेब के बायोसिमिलर का विकास

डेटा उपलब्ध नहीं है

डेटा उपलब्ध नहीं है

बायोथेराप्यूटिक बाजार का बड़ा हिस्सा मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (एमएबीएस) और पुनः संयोजक प्रोटीन का है। सभी चिकित्सीय एमएबीएस में से, एडालिमैटेब, जो रुमेटीइड गठिया (आरए) के रोगियों के लिए सुरक्षित और प्रभावी चिकित्सीय विकल्प के रूप में सबसे अधिक उपयोग किया जाता है, दुनिया की सबसे ज्यादा बिकने वाली दवा है। हालाँकि, एडालिमैटेब-आधारित थेरेपी बहुत महंगी है और इसलिए बड़ी आबादी की पहुंच से बाहर है। इसलिए, बड़ी सामाजिक मांग को पूरा करने के लिए एडालिमैटेब (काफी सस्ता माना जाता है) का बायोसिमिलर उत्पन्न करना समय की मांग है। हाल के वर्षों में, हमने एक आशाजनक CHO सेल क्लोन (IMT_C11) विकसित किया है, जो एंटी-टीएनएफ&अल्फा उत्पन्न करता है; mAbwell उद्योग स्वीकार्य सीमा के भीतर। हमारे प्रारंभिक परिणाम प्रवर्तक अणु, एडालिमैटेब के साथ IMT_C11 mAb की जैव-समानता प्रदर्शित करते हैं। उदाहरण के लिए, IMT_C11 क्लोन द्वारा निर्मित प्रवर्तक अणु एडालिमुमैब और एंटी-टीएनएफ&अल्फा;एमएबी तुलनीय टीएनएफ&अल्फा दिखाता है; निष्क्रिय करने की क्षमता. इसके अलावा, मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण के साथ प्रारंभिक बायोफिजिकल लक्षण वर्णन IMT_C11 mAb को एडालिमैटेब के समान होने की पुष्टि करता है.

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टाइफाइड परीक्षण किट

टाइफाइड एक जानलेवा संक्रमण है जो साल्मोनेला एंटरिकसेरोवरटाइफी के कारण होता है और वर्तमान में विकासशील देशों में एक प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में उभर रहा है। साल्मोनेला टाइफी का निदान काफी चुनौतीपूर्ण है क्योंकि टाइफाइड बुखार के लक्षण अन्य बीमारियों की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ ओवरलैप होते हैं। पारंपरिक तरीकों जिसमें रक्त संस्कृति और एंटीबॉडी आधारित जांच शामिल है, को टाइफाइड बुखार के निदान के लिए स्वर्ण मानक माना जाता है। ये विधियां अक्सर एंटीबायोटिक दवाओं के पूर्व सेवन के कारण गलत नकारात्मक परिणामों को जन्म देती हैं और इसलिए बीमारी की वास्तविक घटना को कम आंकती हैं। इसलिए साल्मोनेला का पता लगाने के लिए एक तेज़, तेज़ और संवेदनशील इम्यूनोएसे विकसित करना एक घंटे की आवश्यकता है। इन सभी बिंदुओं पर विचार करके हमारी तकनीक टाइफाइडसलमेनोलोसिस का पता लगाने के लिए एस टाइफी के लिए विशिष्ट तीन अत्यधिक चयनात्मक बायोमार्कर सीडीटीबी, वीआई और पीएजीसी को नियोजित करके हाथ से पकड़े जाने वाले ऑप्टिकल सिस्टम के आविष्कार पर ध्यान केंद्रित करती है। टाइफाइड संक्रमित रोगियों में इन तीन बायोमार्कर के खिलाफ एंटीबॉडी (आईजीजी/आईजीएम) का सीरोलॉजिकल पता लगाने से परीक्षण अधिक विशिष्ट और सटीक होगा। इस प्रकार वर्तमान तकनीक का उपयोग टाइफाइड बुखार का पता लगाने के लिए एक तीव्र, संवेदनशील और विश्वसनीय इम्यूनोएसे प्लेटफॉर्म प्रदान करने के लिए किया जा सकता है।

डेटा उपलब्ध नहीं है

डेटा उपलब्ध नहीं है

डेटा उपलब्ध नहीं है

 आईपी ​​दाखिल किया गया है

डेटा उपलब्ध नहीं है

उच्च सुरक्षा अनुप्रयोगों के लिए एंटीकॉपियर कलर शिफ्ट प्रोटीन फिल्मs

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मुद्रण, स्कैनिंग और संचार उपकरणों में उन्नत तकनीकों के कारण, जालसाज अभी भी नकली मुद्रा नोट बनाने और मूल दस्तावेजों की नकल करने में सक्षम हैं। उन्नत रंगीन कॉपियर मशीनों का उपयोग करके नकली उत्पादों द्वारा ब्रांडेड उत्पादों की भी नकल की जाती थी। मौजूदा रंग बदलने वाली स्याही, वैकल्पिक रूप से परिवर्तनशील स्याही में जहरीले कार्बनिक, अकार्बनिक रसायन होते हैं और रंगद्रव्य एक निश्चित कोण पर झुके होने या यूवी डिटेक्टरों के संपर्क में आने पर रंग परिवर्तन दिखाने के लिए ऑप्टिकल परावर्तक प्रभाव का उपयोग करते हैं। हमारी प्रयोगशाला में हमने एंटीकॉपियर और रंग परिवर्तन की नकल करने में कठिन लैमिनेटेड प्रोटीन फिल्म विकसित की। पर्यावरण के अनुकूल बायोडिग्रेडेबल, गैर विषैले, माइक्रोबियल प्रोटीन स्याही को लेमिनेशन तापमान प्रतिरोध पर जमा किया गया था, झरझरा झिल्ली एक स्थिर पतली प्रोटीन फिल्म बनाती है जो आसानी से नहीं फटेगी। लेमिनेटेड प्रोटीन फिल्म कुछ ही सेकंड में रोशनी के तहत बैंगनी से पीले और गैर-रोशनी की स्थिति में पीले से बैंगनी रंग में परिवर्तन दिखाती है। रोशनी के तहत यह प्रतिवर्ती रंग परिवर्तन हैंडी टॉर्च लाइट, हैंडी ग्रीन लेजर पॉइंटर्स, हैंडी मोबाइल फोन फ्लैश लाइट और सामान्य सूर्य के प्रकाश के तहत भी शुरू किया जा सकता है। बैंगनी से पीले और पीले से बैंगनी में प्रतिवर्ती रंग परिवर्तन को बाहरी पाठक उपकरणों का उपयोग किए बिना नग्न आंखों से पहचाना गया। प्रतिवर्ती रंग बदलने वाले गुण वाली इस लेमिनेटेड प्रोटीन फिल्म का उपयोग उच्च सुरक्षा सुविधा वाले होलोग्राम विकसित करने में किया जा सकता है.

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We entered CDA agreement with Jupiter Technologies Pvt Ltd, Bangalore for further development of protein film based High security applications.

पुलुलान के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी

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पुलुलन, माल्टोट्रायोज़ का एक होमो-पॉलीसेकेराइड, उत्पाद नवाचार के लिए एक प्रौद्योगिकी मंच प्रदान करने की क्षमता वाला एक अत्यंत बहुमुखी घटक है। अद्वितीय भौतिक रासायनिक गुणों के कारण, पुलुलन को भोजन, फार्मास्यूटिकल्स और कॉस्मेटिक उद्योगों में अनुप्रयोग मिला है। फार्मास्युटिकल और न्यूट्रास्युटिकल उत्पादों के साथ उपयोग के लिए पुलुलान को कैप्सूल में बनाया जा सकता है। इसकी गैर-पशु उत्पत्ति और जीआरएएस स्थिति विभिन्न उपभोक्ता समूहों में सुरक्षा और स्वीकार्यता सुनिश्चित करती है। 2009 में पुलुलान का वैश्विक बाज़ार आकार 10,000 टीपीए था (सीएजीआर: 6.75%).   

सीएसआईआर-आईएमटेक में, हमने ऑस्मोटोलेरेंट स्ट्रेन का उपयोग करके पुलुलन उत्पादन के लिए एक प्रक्रिया विकसित की है ऑरियोबेसिडियम नवोदित. यह प्रक्रिया 500L किण्वक पैमाने पर प्रदर्शन के लिए तैयार है। प्रकाशित रिपोर्टों की तुलना में हमारी प्रक्रिया की उपज और उत्पादकता अधिक है। इसके अलावा, इस प्रक्रिया को कम लागत वाले कृषि-औद्योगिक अवशेषों का उपयोग करके विकसित किया गया था और इसके परिणामस्वरूप उत्पादन लागत की तुलना में आरएमसी में महत्वपूर्ण कमी आएगी। इसलिए, हमारी प्रक्रिया वास्तव में कचरे से धन बनाने के बारे में है.

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You tube link: https://www.youtube.com/watch?v=NTAnuen-bnQ

सेल पेनेट्रेटिंग पेप्टाइड, आईएमटी-पी8 एमआरएसए और अन्य ग्राम पॉजिटिव सामयिक/त्वचा/घाव संक्रमण के प्रबंधन में एक दवा वितरण वाहन के रूप में

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बैक्टीरियल त्वचा संक्रमण गंभीर समस्याओं में से एक है और यदि उचित समय पर इसका इलाज नहीं किया जाता है, तो यह द्वितीयक संक्रमण फैलाता है जो कभी-कभी अधिक घातक होता है। ऐसी स्थितियों से बचने के लिए, प्रभावी और तेजी से काम करने वाले फॉर्मूलेशन की आवश्यकता होती है जो वर्तमान में उपयोग किए जाने वाले एफडीए अनुमोदित एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन चिकित्सा द्वारा संभव है। अधिकांश एंटीबायोटिक्स अपनी हाइड्रोफोबिक प्रकृति के कारण तेजी से अवशोषित नहीं होते हैं और ये अप्रचलित हैं। ऐसे सभी एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग को बेहतर तरीके से करने के लिए, ऐसे विकल्प महत्वपूर्ण हैं। त्वचा पर जैविक उपचारों की सुरक्षित और प्रभावकारी डिलीवरी के लिए उपन्यास सामयिक फॉर्मूलेशन की एक अधूरी चिकित्सा आवश्यकता है, जिससे कम दुष्प्रभावों के साथ बेहतर दीर्घकालिक परिणाम प्राप्त हो सकें। . वह फॉर्मूलेशन जो उपलब्ध थेरेपी की तुलना में त्वचा पर अधिक प्रभावी ढंग से जीवाणुरोधी पहुंचा सकता है, इस तकनीक का लक्ष्य है। अनुमोदित पशु मॉडल में फॉर्मूलेशन, गुणवत्ता नियंत्रण मापदंडों का विकास और प्रभावी खुराक का निर्धारण इस प्रौद्योगिकी का घटक होगाy.

• अवधारणा का प्रमाण तैयार है
• मुख्य रूप से ग्राम पॉजिटिव जीवाणु संक्रमण के उपचार में उपयोग किए जाने वाले कई अन्य सामयिक एंटीबायोटिक दवाओं की संवेदनशीलता में सुधार हुआns
• TAT से अधिक दक्षता
• कोई साइटोटोक्सिसिटी और गैर-हेमोलिटिक नहीं
• मानव उत्पत्ति, छोटा आकार (15 एए) और पानी में घुलनशील
• कृत्रिम परिवेशीय और जीवित अध्ययनों ने आशाजनक परिणाम दिखाए.
• त्वचा संक्रमण से निपटने और घाव भरने के लिए सस्ती कीमत पर सीपीपी-आधारित दवा तैयार की जा सकती है

 अवधारणा और निष्कर्षों का प्रमाण पेटेंट कराया गया है। पेटेंट आवेदन एंटीबायोटिक/दवाओं आदि की डिलीवरी के लिए अवधारणा के प्रमाण के प्रदर्शन के लिए दायर किया गया है। साथ ही काम प्रकाशित किया गया है। वर्तमान में, हम एफडीए द्वारा अनुमोदित एंटीबायोटिक दवाओं के साथ आईएमटी-पी8 की गतिविधि के स्पेक्ट्रम को बढ़ाने पर काम कर रहे हैं, जिसका उपयोग अधिमानतः ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया द्वारा सामयिक, त्वचा और घाव के संक्रमण में किया जाता है और इसके आधार पर आगे उचित फॉर्मूलेशन विकास किया जाता है।the कृत्रिम परिवेशीय और जीवित परिणाम। इस संबंध में शोध चल रहा है.

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कोलिस्टिन प्रतिरोधी एमडीआर क्लेबसिएलैस्प्स के विरुद्ध नवीन एंटीबायोटिक

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व्यापक रूप से दवा-प्रतिरोधी (एक्सडीआर) और पैन-ड्रग-प्रतिरोधी (पीडीआर) में वृद्धि के. निमोनियायह दुनिया भर में एक चिंताजनक खतरा है क्योंकि कुछ मामलों में संक्रमण का इलाज संभव नहीं है। ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के कारण होने वाले घातक संक्रमणों के इलाज के लिए बचाव एंटीबायोटिक माने जाने वाले पॉलीमीक्सिन प्रतिरोधी उपभेदों के उभरने के कारण अप्रभावी हो रहे हैं। हमारी प्रयोगशाला में पृथक एम152-पी3 कोलिस्टिन-प्रतिरोधी क्लिनिकल आइसोलेट्स के खिलाफ अत्यधिक सक्रिय है के. निमोनिया. एक दवा विशेष रूप से इसके विरुद्ध सक्रिय है के. निमोनिया नैदानिक ​​प्रासंगिकता के उपभेदों का उपयोग एक निश्चित चिकित्सा के रूप में किया जा सकता है। इस यौगिक के जो एनालॉग अधिक प्रभावशाली और कम विषैले हैं, उनका पेटेंट कराया जा सकता है और उनका व्यवसायीकरण किया जा सकता है। इसके अलावा, मीडिया और प्रक्रिया अनुकूलन के बाद किण्वन में उत्पादक सूक्ष्मजीवों का उपयोग करके इस प्राकृतिक यौगिक का उत्पादन करने की तकनीक का व्यावसायिक मूल्य हो सकता है। वैकल्पिक रूप से, M152-P3 यौगिकों के लिए बायोसिंथेटिक जीन को क्लोन किया जा सकता है और सस्ते पैमाने पर बड़े पैमाने पर संश्लेषण के लिए उपयुक्त होस्ट में व्यक्त किया जा सकता है।

• यौगिक नवीन है
• कोलिस्टिन प्रतिरोधी एमडीआर के विरुद्ध सक्रिय क्लेबसिएला एसपीपी
• गतिविधि का स्पेक्ट्रम मौजूदा पॉलीमीक्सिन बी और कोलिस्टिन से बेहतर है
• यह जीवाणु किण्वन आधारित उत्पाद है
• यह गैर-हेमोलिटिक और गैर-विषाक्त है
• क्रॉस रेजिस्टेंस की संभावना कम है क्योंकि यह मचान/एंटीबायोटिक वर्तमान में नैदानिक ​​​​अभ्यास में नहीं है

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बैक्टीरियल दवा प्रतिरोध को नियंत्रित करने के लिए नवीन और आशाजनक एफ्लक्स पंप अवरोधक (ईपीआई)।

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इफ्लक्स पंप (ईपी) बैक्टीरिया में एंटीबायोटिक प्रतिरोध विकसित करने वाले प्रमुख कारकों में से एक है। एक भी एफ्लक्स पंप अवरोधक (ईपीआई) नहीं है जो नैदानिक ​​​​अभ्यास में है। इसलिए, नए आदर्श ईपीआई की खोज करना समय की मांग है जिसका उपयोग एफडीए द्वारा अनुमोदित एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में किया जा सकता है।.

• माइक्रोबियल किण्वन पहले से अनैच्छिक इफ्लक्स पंप अवरोधक (ईपीआई) से प्राप्त होता है, जिसमें ग्राम-पॉजिटिव (आरपी2) और ग्राम-नेगेटिव (आरपी1) बैक्टीरियल इफ्लक्स पंपों के प्रति अंतर विशिष्टताएं होती हैं।.
• आरपी1 और आरपी2 कई इफ्लक्स पंपों को रोककर कई एंटीबायोटिक्स (4 से 64 गुना) को शक्तिशाली बनाते हैं। ई कोलाई &एस। औरियस क्रमश। पोटेंशिएशन गतिविधि PAβN और Reserpine से बेहतर थी.
• एंटीबायोटिक-ईपीआई संयोजन ने टाइम-किल कैनेटीक्स में जीवाणुनाशक प्रभाव प्रदर्शित किया
• अकेले परीक्षण किए गए एंटीबायोटिक दवाओं की तुलना में पोस्ट-एंटीबायोटिक प्रभाव (पीएई) में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि हुई है.
• दोनों ईपीआई स्तनधारी कोशिकाओं पर सुरक्षित और प्रकृति में गैर-हेमोलिटिक प्रतीत होते हैं।
• सीसीसीपी के विपरीत, आरपी1 और आरपी2 न तो पंप द्वारा उपयोग किए जाने वाले प्रोटॉन ग्रेडिएंट को नष्ट करते हैं और न ही बैक्टीरिया कोशिका के भीतर कुल एटीपी पूल को समाप्त करते हैं।.
• आरपी1 या आरपी2 स्तनधारी कोशिका सीए को अवरुद्ध नहीं करता प्रतीत होता है⁺²चैनल, वेरापामिल के विपरीत
• आरपी1 और आरपी2 की अंतराकोशिकीय आक्रमण को कम करने की क्षमता ई कोलाई और एस। औरियसक्रमशः J774 मैक्रोफेज सेल लाइनों मेंes
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Current Status:लीड अनुकूलन और प्री-क्लिनिकल विकास चल रहा है

मानव और पशुओं में स्वास्थ्य समस्याओं का बाल संरचना विश्लेषण आधारित निदान

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साहित्य से संकेत लेते हुए कि बालों में केराटिन और लिपिड के आंतरिक संरचनात्मक संगठन और स्तन कैंसर की उपस्थिति/अनुपस्थिति के बीच एक संबंध है, हमने पता लगाया कि क्या छोटे कोण एक्स-रे बिखरने (एसएएक्सएस) पुष्टि किए गए कैंसर रोगियों और रिश्तेदारों के बालों के बीच अंतर कर सकते हैं। किसी भी प्रकार का कैंसर रोग नहीं है। नतीजों से पता चला कि सामान्य मामलों की तुलना में कैंसर, तपेदिक, पीसीओडी और एनएएफएल के मामलों में एसएएक्सएस प्रोफाइल में काफी बदलाव देखा गया है। हमने स्वचालित डेटा संग्रह, विश्लेषण और व्याख्या के लिए कार्यक्रम विकसित किए। भारत में लगभग 280 चिकित्सकीय रूप से मान्य मामलों से हमारी कार्यप्रणाली की पुष्टि हुई है। हाल ही में, हम विश्लेषण उपकरण की लागत को कम करने पर काम कर रहे हैं, ताकि कम लागत पर हमारा निदान प्रदान किया जा सके। अनुसंधान को ग्रैंड चैलेंज प्रोग्राम और सीएसआईआर द्वारा समर्थित किया गया था, और अब हम नियामक मंजूरी की दिशा में तीसरे पक्ष के सत्यापन के लिए सहयोग के लिए खुले हैं।.

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• बाल छोटे कोण एक्स-रे स्कैटरिंग प्रोफ़ाइल का उपयोग करके सक्रिय माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस का पता लगाने के लिए एन विट्रो विधि
• WO201896557
• पीसीटी में जीवित; रिपोर्ट 2017-11-21 सकारात्मक परीक्षा; परीक्षा WO/A1 2018-05-31 और WO/DPE2 2018-07-05
• कैंसर की जांच के लिए दो अनंतिम पेटेंट दाखिल किए गएप्रमाणपत्रer
• पीसीटी की पूरी फाइलिंग मार्च 2019 और अक्टूबर में होगी 2020

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समयपूर्वता और सेप्सिस के लिए प्लाज्मा जेल्सोलिन डायग्नोस्टिक किट

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सीएसआईआर-आईएमटेक ने मनुष्यों में प्लाज्मा जेल्सोलिन के स्तर का अनुमान लगाने के लिए दो बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए तैयार प्लेट आधारित किट विकसित की हैं। प्लाज्मा जेल्सोलिन तेजी से एक स्वास्थ्य स्थिति बायोमार्कर के रूप में उभर रहा है और समझौता किए गए मामलों में इसकी पूर्ति चरण 1 और 2 परीक्षणों के तहत है। जबकि, वाणिज्यिक सेट-अप सहित अधिकांश अन्य प्रयोगशालाएं इस प्रोटीन के थोक उत्पादन में सुधार पर ध्यान केंद्रित कर रही हैं, IMTECH ने संरचना-आधारित अंतर्दृष्टि द्वारा इस प्रोटीन के बोन्साई संस्करण विकसित किए हैं। IMTECH ने चूहों के LPS-प्रेरित सेप्सिस मॉडल (पेद्दादा एट अल., 2013) में लघु संस्करणों के एंटी-सेप्सिस गुणों का सफलतापूर्वक प्रदर्शन किया। यह परियोजना 12 FYP बायोडिस्कवरी में प्रस्तावित उद्देश्य का हिस्सा है जहां IMTECH ने सेप्सिस स्थिति से बचाने में सक्षम मिनी-प्रोटीन या पेप्टाइड्स डिजाइन करने का प्रस्ताव दिया था। IMTECH में जो किट विकसित की गई हैं, वे सेप्सिस का मात्रात्मक माप निर्धारित करने में मदद करेंगी। साथ ही, हम समय से पहले जन्म के मामलों की भविष्यवाणी करने में किट की व्यवहार्यता का परीक्षण कर रहे हैं। दोनों किट जेल्सोलिन मूल्य को मापने और रोगी की स्थिति पर पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए एक सेल फोन आधारित एप्लिकेशन के साथ आती हैंजेल्सोलिन मूल्य को मापने और रोगी की स्थिति पर पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए.

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इस संबंध में तीन पेटेंट दायर किए गए हैं और हमारे किट के बड़े पैमाने पर उत्पादन और विपणन के लिए वाणिज्यिक भागीदारों के साथ बातचीत चल रही है.

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स्ट्रोक और हृदय संबंधी बीमारियों के लिए आशाजनक नवीन चिकित्सा विज्ञान

यह एक अत्याधुनिक तकनीक है जिसमें वास्तव में अंतरराष्ट्रीय क्षमता है क्योंकि यह वर्तमान में उपलब्ध सबसे उन्नत क्लॉट-बस्टर दवा (टीपीए, टिशू प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर) के साथ प्रतिस्पर्धा कर सकती है। प्रौद्योगिकी को घरेलू स्तर पर पर्याप्त रूप से उन्नत किया जाएगा ताकि वाणिज्यिक भागीदार को हस्तांतरित होने के बाद इसकी न्यूनतम टेक-ऑफ अवधि हो।.

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पेगीलेटेड-स्ट्रेप्टोकिनेस की तैयारी के लिए एक प्रयोगशाला-स्तरीय प्रक्रिया को मानकीकृत किया गया है। इस प्रक्रिया में उत्परिवर्ती स्ट्रेप्टोकिनेज के लिए उपयुक्त प्लास्मिड डीएनए एन्कोडिंग ले जाने वाले ई. कोली का संवर्धन शामिल है, इसके बाद सेल-लिसिस, उनकी जैविक रूप से सक्रिय अवस्था में वापस आना, पेगीलेशन प्रतिक्रिया और क्रोमैटोग्राफिक साधनों द्वारा उनका अलगाव शामिल है।.

• अत्यधिक प्लास्मिन उत्पादन की रोकथाम.
• थक्का विघटन प्रयोगों में स्ट्रेप्टोकिनेज की तुलना में कम फाइब्रिनोजेन की कमी.
• परीक्षण पशुओं में आधा जीवन पांच गुना तक बढ़ गया.
• प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में 50% से अधिक की कमी.
• क्लॉट विशिष्ट सक्रियण तंत्र.

रक्त का थक्का घोलने वाली जीवनरक्षक दवा जिसका उपयोग मायोकार्डियल रोधगलन, स्ट्रोक और अन्य संचार संबंधी विकारों के इलाज के लिए किया जाता है। स्ट्रेप्टोकिनेस के इन क्लॉट-विशिष्ट वेरिएंट को प्रोटीन इंजीनियरिंग द्वारा आधे जीवन में वृद्धि, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कमी, कम प्रणालीगत प्लास्मिन उत्पादन और कम फाइब्रिनोजेन कमी के साथ विकसित किया गया है, और इसलिए वैश्विक पहुंच के साथ अत्यधिक आशाजनक चिकित्सीय लीड अणु हैं।.

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ग्राम स्तर पर घुलनशील, टैग-रहित पुनः संयोजित CRM197 कैरियर प्रोटीन के उत्पादन हेतु उच्च उपज वाला क्लोन एवं बायोप्रोसेस

CRM197 डिफ्थीरिया टॉक्सिन (DTx, ~58 kDa) का एक जेनेटिक रूप से डिटॉक्सिफाइड म्यूटेंट है। इसमें 52वें स्थान पर एक अमीनो एसिड का परिवर्तन होता है, जहाँ ग्लाइसिन को ग्लूटेमिक एसिड (G52E) से बदला गया है। यह म्यूटेशन इसकी विषाक्तता (toxicity) को समाप्त कर देता है, जबकि इसके इम्यून-संवेदनशील और एंटीजनिक गुण इसके मूल अणु DTx के समान बने रहते हैं। CRM197 संयुग्म (conjugate) टीकों का एक महत्वपूर्ण घटक है, जिसका उपयोग विश्व स्तर पर लाखों लोगों के सामूहिक टीकाकरण के लिए किया जाता है।CRM197 को कैरियर प्रोटीन के रूप में शामिल करने वाले संयुग्मित पॉलीसैकराइड टीकों को अनुमोदन प्राप्त है, जिनमें शामिल हैं: MENVEO®, एक टेट्रावेलेंट संयुग्म टीका जो Neisseria meningitidis के सीरोग्रुप A, C, W-135, और Y को लक्षित करता है, ताकि गंभीर मेनिन्जोकोकल बीमारियों को रोका जा सके, MENJUGATE®, जो Neisseria meningitidis के सीरोटाइप C को लक्षित करता है। PREVNAR-13 और PNEUBEVAX-14, जो क्रमशः Streptococcus pneumoniae के खिलाफ 13-संयुग्मित और 14-संयुग्मित न्यूमोकोकल टीके हैं, जो शिशुओं में संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करते हैं। TYPHIBEV, जो Salmonella Typhi संक्रमण से सुरक्षा के लिए है। Vaxem-Hib® और HibTITER®, जो Haemophilus influenzae टाइप B (Hib) को लक्षित करते हैं। हालांकि, देश में उच्च उत्पादन क्षमता वाले इस प्रोटीन को तैयार करने की स्वदेशी तकनीक उपलब्ध नहीं है। हमने E. coli में घुलनशील rCRM197 के उत्पादन के लिए एक उच्च उपज वाला क्लोन और एक स्केलेबल बायोप्रोसेस विकसित किया है।

TRL-4

CRM197, डिफ्थीरिया टॉक्सिन (DTx, ~58 kDa) का एक जेनेटिक रूप से डिटॉक्सिफाइड म्यूटेंट है, जिसमें हल्की एंडोन्यूक्लिएज़ एंजाइम गतिविधि पाई जाती है। यह एंजाइमेटिक गतिविधि इस प्रोटीन की एक अंतर्निहित विशेषता है और इसे प्रोटीन की कार्यात्मक अखंडता का संकेतक माना जाता है। CRM197 एक अत्यधिक मूल्यवान प्रोटीन है और संयुग्म टीकों का एक अनिवार्य घटक है। वैश्विक स्तर पर CRM197 का उत्पादन इसकी मांग की तुलना में कम है। इस कारण, पिछले दो दशकों में विभिन्न शोध समूहों ने विभिन्न होस्ट जीवों में CRM197 की उच्च उपज वाले एक्सप्रेशन प्रोटोकॉल विकसित करने का प्रयास किया है। इसकी मांग बहुत अधिक है और इसका खुदरा मूल्य ~500 से 5000 अमेरिकी डॉलर प्रति मिलीग्राम (प्रयोगशाला अनुसंधान या GMP ग्रेड के अनुसार) हो सकता है। पारंपरिक रूप से इसे Corynebacterium diphtheriae C7 स्ट्रेन से उत्पादित किया जाता है, लेकिन इससे उपज कम (10-50 मि.ग्रा./ली.) होती है और बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए BSL-2 सुविधा की आवश्यकता होती है। इसलिए, उच्च उपज एवं किफायती पुनः संयोजित उत्पादन प्रक्रिया का विकास अत्यंत आवश्यक है।

• उच्च उपज देने वाले क्लोन, जो ~1 से 1.5 ग्राम प्रोटीन प्रति लीटर (10 लीटर बायोरिएक्टर स्केल पर) उत्पन्न करते हैं।
• rCRM197 का घुलनशील एक्सप्रेशन।
• उद्योग के अनुकूल क्लोन और बायोप्रोसेस।
• टैग-रहित क्लोन डिज़ाइन, जो बायोफार्मा और वैक्सीन अनुप्रयोगों के लिए उपयुक्त है।
• सरल, उच्च दक्षता वाली एक-चरणीय शुद्धिकरण प्रक्रिया।
• उच्च घनत्व वाली फर्मेंटेशन प्रक्रिया।

पेटेंट फाइलिंग प्रक्रिया में है।

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