सभी जीवों में जीनोम अखंडता को सटीक रूप से विनियमित किया जाता है और डीएनए क्षति प्रतिक्रिया (डीडीआर) प्रोटीन इस प्रक्रिया में प्रमुख खिलाड़ी हैं। डीडीआर प्रोटीन में उत्परिवर्तन रोगियों में विकास संबंधी दोष पैदा करता है जो परिवर्तित परमाणु संरचना, शारीरिक स्थितियों में क्रोमैटिन वास्तुकला से संबंधित हो सकता है। पर्यावरणीय, बहिर्जात/अंतर्जात एजेंट लगातार मानव जीनोम को नुकसान पहुंचाते हैं। इन कारकों के विषाक्त प्रभाव डीएनए में घावों को प्रेरित करते हैं जिससे गुणसूत्रों में उत्परिवर्तन और विलोपन होता है जिसके परिणामस्वरूप जीनोम अस्थिरता होती है जिसका कोशिका कार्य पर तत्काल प्रभाव पड़ता है और साथ ही दीर्घकालिक परिणाम भी होते हैं। डीएनए घावों के हानिकारक प्रभावों का प्रतिकार करने के लिए, कोशिकाओं ने डीएनए क्षति चेकपॉइंट प्रोटीन द्वारा विनियमित डीएनए मरम्मत मार्गों के विशेष नेटवर्क के माध्यम से डीएनए क्षति को दूर करने के लिए परिष्कृत जीनोम देखभाल तंत्र विकसित किया है। ये एपिकल डीएनए क्षति जांच बिंदु प्रोटीन डीएनए क्षति प्रतिक्रिया (डीडीआर) के प्रेरण के माध्यम से डीएनए की मरम्मत, डीएनए प्रतिकृति और पुनर्संयोजन प्रक्रियाओं के साथ कोशिका चक्र प्रगति के समन्वय के माध्यम से गुणसूत्रों की अखंडता को नियंत्रित करते हैं। डीएसबी की अनुचित मरम्मत से विभिन्न विकासात्मक दोष हो सकते हैं और कई आधुनिक बीमारियों की उत्पत्ति हो सकती है। कुल मिलाकर, हमारा लक्ष्य ऑटोफैगी (यांत्रिक संकेतों को वितरित करने, स्टेम सेल क्षमता को बनाए रखने, ट्रांसक्रिप्शनल प्रतिक्रिया के साथ डीएनए क्षति को समन्वयित करने के माध्यम से) सहित अन्य सेल प्रक्रियाओं के साथ समन्वय में सेल फिजियोलॉजी के रखरखाव में कैनोनिकल और गैर-कैनोनिकल डीएनए क्षति चेकपॉइंट प्रोटीन फ़ंक्शन की जांच करना है। विभिन्न अज्ञात तंत्रों के माध्यम से क्रोमेटिन गतिशीलता में परिवर्तन की प्रतिक्रिया। संपादकीय बोर्ड: म्यूटेनेसिस जर्नल (ऑक्सफ़ोर्ड यूनिवर्सिटी प्रेस, यू.के.) एकैंसर मेडिकलसाइंस, यू.के.

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• अवस्थी पी. एट अल., फॉस्फेटिडिलिनोसिटॉल-5-फॉस्फेट 4-किनेज प्रकार 2ए और 2बी नॉकडाउन कोशिकाओं की प्रोटीन प्रोफाइलिंग सेल होमियोस्टेसिस और जीनोम अखंडता में शामिल प्रमुख नियामकों में संशोधनों की पहचान करती है। जीनोम अस्थिरता और रोग। 2022.
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