मेरी प्रयोगशाला में दो प्रमुख अनुसंधान क्षेत्र हैं: ए) मॉडल सिस्टम के रूप में मानव रोग में शामिल प्रोटीज़ और उनके प्रोटीन-आधारित अवरोधकों जैसे बाह्य कोशिकीय प्रोटीन का उपयोग करके प्रोटीन फोल्डिंग तंत्र की जांच करना और, बी) प्रोटीन-आधारित बायोथेराप्यूटिक्स के उत्पादन के लिए प्रोटीन अभिव्यक्ति प्रौद्योगिकियों का विकास करना। . हमारी शोध गतिविधि की विशिष्टताओं में शामिल हैं:

• प्लाज्मा सर्पिन की फोल्डिंग, मिस-फोल्डिंग और कार्यप्रणाली की जांच
• मानव अल्फा-1 एंटीट्रिप्सिन और प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर इनहिबिटर-1 को बेहतर चिकित्सीय बायोलॉजिक्स के रूप में विकसित करने के लिए तर्कसंगत पुन: डिज़ाइन करना
• फ्लोरोसेंट प्रोटीन-आधारित बायोसेंसर की डिजाइनिंग और बायोफिजिकल लक्षण वर्णन
• मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को व्यक्त करने और mAbs के जैव रासायनिक और जैवभौतिकीय लक्षण वर्णन करने के लिए प्रौद्योगिकियों का विकास करना।

• कुमार, आर., पिन्नाका, ए.के., और कृष्णन, बी. (2017) टेपिडीमोनस फॉन्टिकलडी पीएल17 द्वारा निर्मित टीएफओआई, एक मध्यम थर्मोफिलिक जीवाणु, एमएसईआई का एक आइसोस्किज़ोमर है। अतिप्रेमी. 21, 523-535.
• सिंह, पी.के., सोलंकी, वी., शर्मा, एस., ठाकुर, के.जी., कृष्णन, बी., और कोरपोल, एस. (2015) लेटेरोस्पोरुलिन की इंट्रामोल्युलर डाइसल्फ़ाइड-स्टेपल्ड संरचना, एक वर्ग IId बैक्टीरियोसिन, एक को छुपाता है मानव डिफेंसिन जैसा संरचनात्मक मॉड्यूल। फरवरी जे. 282, 203-214.
• बुड्याक, आई.एल., कृष्णन, बी., मार्सेलिनो-क्रूज़, ए.एम., फेरोलिनो, एम.सी., झुरावलेवा, ए., और गीराश, एल.एम. (2013) प्रारंभिक तह घटनाएं बीटा-समृद्ध प्रोटीन के एकत्रीकरण-प्रवण क्षेत्रों की रक्षा करती हैं। संरचना। 21, 476-485 .
• कृष्णन, बी., और गिएराश, एल.एम. (2011) सर्पिन &अल्फा;-1 एंटीट्रिप्सिन में गतिशील स्थानीय खुलासा लूप सम्मिलन और पोलीमराइजेशन के लिए एक तंत्र प्रदान करता है। नेट. संरचना. मोल. बायोल. 18, 222-226.
• कृष्णन, बी., कुलोथुंगन, एस.आर., पात्रा, ए.के., उदगांवकर, जे.बी., और वरदराजन, आर. (2009) एसईसीबी-मध्यस्थ प्रोटीन निर्यात को गतिज विभाजन के माध्यम से होने की आवश्यकता नहीं है। जे. मोल. बायोल. 385, 1243-1256.