हम एम. ट्यूबरकुलोसिस के कुछ प्रोटीनों की परस्पर क्रिया की जांच कर रहे हैं जो इंट्रासेल्युलर अस्तित्व और विषाणु को बढ़ाने के लिए जिम्मेदार हैं। मेजबान के भीतर एम. ट्यूबरकुलोसिस प्रोटीन की पीटीएम की भी जांच की जा रही है। हमने एंटीबायोटिक दवाओं के नए वर्ग को उजागर करने के उद्देश्य से छोटे अणुओं की स्क्रीनिंग पर भी परियोजना शुरू की है, जो मेजबान प्रोटीन के साथ एमटीबी प्रोटीन की बातचीत को बाधित कर सकती है, जिससे एमटीबी के इंट्रासेल्युलर अस्तित्व पर असर पड़ सकता है। हाल ही में, हमने तपेदिक की दूसरी पंक्ति की दवाओं के प्रति प्रतिरोध प्रदान करने वाले क्लिनिकल आइसोलेट्स में नए उत्परिवर्तन की पहचान करने के लिए अध्ययन शुरू किया है।

• गनाई, ए.ए.*, त्रिवेदी, जी*., कौर, ए*., झा, एस.एस., आनंद, एस., राणा, वी., सिंह, ए., कुमार, एस और शर्मा, सी. (2016) एमटीबी के ईआरपी प्रोटीन के साथ बातचीत करने पर आरवी2212 की एडिनाइलेट साइक्लेज़ गतिविधि में वृद्धि मैक्रोफेज के भीतर माइकोबैक्टीरियम अस्तित्व को बढ़ाती है। जे. बैक्ट. 198(20):2841-2852.
• कौर, एस*., राणा, वी*., सिंह, पी., त्रिवेदी, जी., आनंद, एस., कौर, ए., गुप्ता, पी., जैन ए. और शर्मा सी. (2016) उत्तरी भारत के माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस क्लिनिकल आइसोलेट्स में केनामाइसिन के प्रति प्रतिरोध प्रदान करने वाले नए उत्परिवर्तन। क्षय रोग 96:96-101.
• गैनी, ए. ए*., लैला, आर. के*., सोलंकी, आर. और शर्मा, सी. (2011) ईआईएस का हेक्सामेरिक रूप (आरवी 2416सी) माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस का प्रोटीन थर्मोस्टेबल एमिनोग्लाइकोसाइड एसिटाइलट्रांसफेरेज़ गतिविधि के लिए जिम्मेदार है . प्लस वन 6(11):e27590.
• लैला, आर.के., और शर्मा, सी. (2007) माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस का ईआईएस (एन्हांस्ड इंट्रासेल्युलर सर्वाइवल) प्रोटीन टी-कोशिकाओं के क्रॉस विनियमन को परेशान करता है। जे. बायोल. रसायन. 282(26): 18671-18675.
• मेहर, ए., लैला, आर.के., शर्मा, सी. और अरोड़ा, ए. (2007) सीएफपी-10 और ईएसएटी-6 कॉम्प्लेक्स के जटिल गठन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विश्लेषण। वैक्सीन 25(32):6098-6106.
• * इन लेखकों ने समान रूप से योगदान दिया।